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西 藥 >> 化學(xué)藥其它類 >> 0 >> 注射用唑來膦酸 本頁地址:
商品名稱:注射用唑來膦酸
商品品牌:0 商品編號:2024/8/251643440625 產(chǎn)品積分:0
市場價格:¥360.4元   藥店價格:¥360.4元   節(jié)。¥0
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商品參數(shù):

拼音碼: zsyzlls
規(guī)格: 4mg  
劑型: 注射用
生產(chǎn)廠家: 山東新時代藥業(yè)有限公司
單位:
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20041979

商品描述:

                                      注射用唑來膦酸
【商品名/商標(biāo)】因力達(dá)
【規(guī)格】4mg
【主要成份】唑來膦酸。
【性狀】為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。
【用法用量】靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應(yīng)不少于15分鐘,每3~4周給藥一次或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】唑來膦酸的不良反應(yīng)與其他雙膦酸鹽類藥物報告的不良反應(yīng)相似,約在1/3患者中出現(xiàn)。最常見的不良反應(yīng)是流感樣癥狀(約9%),包括骨痛(9.1%)、發(fā)熱(7.2%)、疲乏(4.1%)、寒戰(zhàn)(2.9%)、關(guān)節(jié)痛和肌痛(約3%)、關(guān)節(jié)炎及繼發(fā)的關(guān)節(jié)腫脹。這些反應(yīng)通常發(fā)生于給藥后3天內(nèi),為急性期反應(yīng),且通常在幾天內(nèi)緩解。尿鈣分泌減少常伴有不需要治療的無癥狀血漿磷酸鹽水平降低(約20%的患者)。約3%的患者會出現(xiàn)無癥狀的低鈣血癥。已經(jīng)有報道,在靜脈輸注唑來膦酸后會出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),如惡心(5.8%)和嘔吐(2.6%)。小于1%的患者在輸液部位發(fā)生偶然性的局部反應(yīng),如發(fā)紅或腫脹和/或疼痛。在約1.5%使用唑來膦酸4mg治療的患者中報告有厭食。 觀察到少量皮疹或瘙癢病例(低于1%)。與其他雙膦酸鹽類藥物一樣,在大約1%的患者中報告有結(jié)膜炎的癥狀。根據(jù)安慰劑對照研究的綜合性分析,唑來膦酸4mg治療組的患者中約有5.2%的患者報告了重度貧血(Hb<8.0g/dl),而安慰劑組中只有4.2%。臨床試驗(yàn)中的藥物不良反應(yīng)按MedDRA系統(tǒng)器官分類列表如下。在各系統(tǒng)器官分類中,藥物不良反應(yīng)按頻率分級,最常見的在先。采用下列發(fā)生率評估:很常見:≥10%;常見:≥1%和<10%;不常見:≥0.1%和<1%;罕見:≥0.01%和<0.1%;非常罕見:<0.01%。血液和淋巴系統(tǒng):常見:貧血,不常見:血小板減少、白細(xì)胞減少癥,罕見:全血細(xì)胞減少,免疫系統(tǒng),不常見:過敏反應(yīng),罕見:血管神經(jīng)性水腫。 神經(jīng)系統(tǒng),常見:頭痛、感覺錯亂,不常見:頭暈、味覺障礙、感覺遲鈍、感覺過敏和震顫 非常罕見:驚厥、感覺遲鈍和抽搐(繼發(fā)于低鈣血癥),精神障礙常見:睡眠失調(diào),不常見:焦慮,罕見:精神混亂狀態(tài),眼部,常見:結(jié)膜炎,不常見:視力模糊,罕見:葡萄膜炎,胃腸道 常見:惡心、嘔吐、食欲減退、便秘,不常見:腹瀉、腹痛、消化不良、口腔炎、口干,呼吸系統(tǒng)、胸部和縱膈,不常見:呼吸困難、咳嗽,罕見:間質(zhì)性肺疾。↖LD),皮膚和皮下組織,常見:多汗癥,不常見:瘙癢癥、皮疹(包括紅斑狀和斑點(diǎn)狀皮疹),肌肉骨骼和結(jié)締組織,常見:骨痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛、全身性疼痛、關(guān)節(jié)僵直,不常見:頜骨骨壞死(ONJ)、肌肉痙攣,心臟,罕見:心動過緩,心律失常(繼發(fā)于低鈣血癥),血管,常見:高血壓,不常見:低血壓 腎臟及泌尿系統(tǒng),常見:腎功能損害,不常見:急性腎功能衰竭、血尿、蛋白尿,罕見:獲得性范可尼綜合征,全身性疾病和給藥部位反應(yīng),常見:急性期反應(yīng)、發(fā)熱、流感樣癥狀(包括疲勞、寒戰(zhàn)、不適感和面部潮紅)、外周水腫、乏力,不常見:注射部位反應(yīng)(包括疼痛、刺激、紅腫、硬結(jié))、胸痛、體重增加,罕見:關(guān)節(jié)炎和急性期反應(yīng)關(guān)節(jié)腫脹,實(shí)驗(yàn)室檢查異常,很常見:低磷血癥,常見:血肌酐和血尿素氨升高、低鈣血癥,不常見:低鎂血癥、低鉀血癥,罕見:高鉀血癥、高鈉血癥,來自自發(fā)性報告和文獻(xiàn)病例的不良反應(yīng)(頻率未知),通過自發(fā)性報告和文獻(xiàn)病例檢索,唑來膦酸上市后有以下不良反應(yīng)報告。由于這些反應(yīng)是自愿報告的,報告來自人數(shù)不確定的人群,且原因混雜,因此不能可靠地評價這些事件的發(fā)生率(因此歸類為“未知”)或者建立與藥物暴露量的因果關(guān)系。免疫系統(tǒng):過敏反應(yīng)/休克,神經(jīng)系統(tǒng):嗜睡,眼部:表層鞏膜炎、鞏膜炎和眼眶炎癥,心臟:心房顫動,血管:低血壓導(dǎo)致暈厥或循環(huán)衰竭,主要是在有潛在危險因素的患者中,呼吸系統(tǒng)、胸部和縱膈:支氣管痙攣,皮膚和皮下組織:蕁麻疹,肌肉骨骼和結(jié)締組織:嚴(yán)重和偶然失能性骨骼、關(guān)節(jié)和/或肌肉疼痛,頜骨骨壞死,非典型轉(zhuǎn)子下和股骨干骨折,腎臟及泌尿系統(tǒng):急性腎損傷,特定的不良反應(yīng),腎功能損傷,唑來膦酸與腎功能損傷的報道有關(guān)。在對晚期惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行的預(yù)防骨相關(guān)事件的唑來膦酸注冊臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)的匯集分析中,懷疑與唑來膦酸(不良反應(yīng))有關(guān)的腎功能損傷不良事件的頻率如下:多發(fā)性骨髓瘤(3.2%)、前列腺癌(3.1%)、乳腺癌(4.3%)、肺癌和其他實(shí)體瘤(3.2%)?赡軙黾幽I功能惡化可能性的因素包括脫水、已存在的腎損傷、唑來膦酸或其他雙膦酸鹽類藥物的多療程使用、合并使用對腎臟有害的醫(yī)藥產(chǎn)品或使用比目前推薦時間更短的輸注時間。在首劑或單劑量的唑來膦酸給藥的患者中,有腎功能惡化,進(jìn)展至腎衰竭和需要透析的報道。 骨壞死,雙膦酸鹽類藥物(包括唑來膦酸)用藥患者中有骨壞死病例報告(主要是頜骨,但也有其他解剖部位包括髖部、股骨和外耳道的報告),大多數(shù)此類患者伴有包括骨髓炎在內(nèi)的局部感染癥狀。這些病例主要發(fā)生在拔牙或其他口腔外科治療后。頜骨骨壞死的發(fā)生有多種危險因素存在,包括癌癥疾病本身、合并治療(如化療、抗血管生成藥物、放射治療和皮質(zhì)激素藥物)與并發(fā)癥(如貧血、凝血疾病、感染、已存在的口腔疾。。治療過程中應(yīng)盡量避免口腔外科治療以免恢復(fù)期延長(見【注意事項(xiàng)】)。數(shù)據(jù)表明,某些腫瘤(晚期乳腺癌、多發(fā)性骨髓瘤)的頜骨骨壞死發(fā)生率更高。非典型股骨骨折,雙膦酸鹽類藥物用藥患者中有罕見的非典型轉(zhuǎn)子下和股骨干骨折報告。急性期反應(yīng),這一不良反應(yīng)由一系列癥狀組成,包括發(fā)熱、疲乏、骨痛、寒戰(zhàn)、流感樣癥狀和關(guān)節(jié)炎及繼發(fā)的關(guān)節(jié)腫脹。發(fā)生時間常在唑來膦酸輸注后3天內(nèi),這些癥狀通常在幾天內(nèi)緩解。安全性特征總結(jié),在批準(zhǔn)的適應(yīng)癥中,接受唑來膦酸治療的患者所報告的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是:過敏性反應(yīng)、眼部不良事件、頜骨骨壞死、非典型股骨骨折、心房顫動、腎功能損傷、急性期反應(yīng)和低鈣血癥。
【禁忌】1.對因力達(dá)或其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用;2.嚴(yán)重腎功能不全者不推薦使用;3.孕婦及哺乳期婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】(1)均應(yīng)包括以下內(nèi)容:水化和電解質(zhì)監(jiān)測,本品給藥必須由有雙膦酸鹽給藥經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)護(hù)人員完成。本品不得與含鈣或其他二價陽離子的注射液(如乳酸林格氏液)配伍使用或接觸,應(yīng)使用與其他藥品分開的輸液管進(jìn)行單次靜脈輸注,輸注時間不得少于15分鐘。給予本品前必須評價患者的情況,以確保他們處于正常水化狀態(tài)。有發(fā)生心力衰竭危險的患者,應(yīng)避免過度水化。 在開始本品治療后,應(yīng)密切監(jiān)測血清肌酐、血清鈣、磷和鎂。甲狀腺術(shù)后患者由于甲狀旁腺機(jī)能減退特別容易產(chǎn)生低血鈣。如果出現(xiàn)低鈣血癥、低磷血癥或低鎂血癥,須進(jìn)行短期的補(bǔ)充治療。未治療的高鈣血癥患者一般均會出現(xiàn)一定程度的腎功能受損,因此,應(yīng)當(dāng)對患者的腎功能進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測。使用本品進(jìn)行治療的患者不得同時使用其他含唑來膦酸的藥物。唑來膦酸不應(yīng)與其他雙膦酸鹽類藥物合用,因?yàn)樯胁恢獌烧咧g的協(xié)同效應(yīng)。曾有報道,對乙酰水楊酸過敏的哮喘患者使用雙膦酸鹽類藥物發(fā)生支氣管收縮,但在臨床試驗(yàn)中沒有觀察到。本品與其他可能有腎臟毒性的藥物(如非甾體抗炎藥、鉑類等)合用時,應(yīng)謹(jǐn)慎。唑來膦酸與反應(yīng)停(沙利度胺)合用時,無需調(diào)整劑量,除非是基線腎功能輕度至中度受損的患者。在多發(fā)性骨髓瘤患者中,唑來膦酸(4mg,15分鐘輸注)與沙利度胺(100mg或200mg每天一次)合用對唑來膦酸的藥動學(xué)以及患者的肌酐清除率未見顯著影響。決定采用本品治療骨轉(zhuǎn)移患者以預(yù)防骨相關(guān)事件時,應(yīng)考慮到本品起效需2~3個月。腎功能不全,已經(jīng)有報道雙膦酸鹽類藥物可能會導(dǎo)致腎功能不全癥狀,可能會增加腎功能惡化可能性的因素包括脫水、已存在的腎損傷、唑來膦酸或其他雙膦酸鹽類藥物的多療程使用、合并使用對腎臟有害的醫(yī)藥產(chǎn)品或使用比目前推薦時間更短的輸注時間。如果本品的輸注時間少于15分鐘,肌酐升高的風(fēng)險會增加一倍。因此,輸注時間至少為15分鐘并仔細(xì)監(jiān)測。 雖然在不少于15分鐘的時間內(nèi)給予4mg唑來膦酸的用藥方法可以使危險性降低,但是患者的腎功能減退癥狀仍然會發(fā)生。已經(jīng)有報道在首次給予唑來膦酸后或單次給予唑來膦酸后,患者就出現(xiàn)了腎功能惡化的癥狀、進(jìn)而發(fā)展成腎衰和需要透析。在長期使用推薦劑量的唑來膦酸用于預(yù)防發(fā)生骨相關(guān)事件的一些患者中,也出現(xiàn)了血清肌酐增加的癥狀,但是這種現(xiàn)象非常罕見。在每次給予唑來膦酸之前,均應(yīng)當(dāng)對患者的血清肌酐濃度進(jìn)行檢測。對于伴有輕度至中度腎功能損害的骨轉(zhuǎn)移患者,在開始用藥的時候,建議使用低劑量的唑來膦酸。在治療期間若有證據(jù)證明患者出現(xiàn)了腎功能減退的癥狀,應(yīng)停止用藥。只有當(dāng)肌酐水平恢復(fù)到基線值的10%以內(nèi)的時候,才可以考慮重新用藥。雙膦酸鹽類藥物與腎功能不全相關(guān)。應(yīng)定期監(jiān)測血清肌酐水平。在前列腺癌患者的臨床研究中,發(fā)生3級血清肌酐升高的患者在唑來膦酸治療組為5.4%,安慰劑組為1.3%。由于缺乏嚴(yán)重腎功能不全患者的臨床安全性數(shù)據(jù),因此,不推薦這類患者使用唑來膦酸。在臨床研究中,重度腎功能不全的定義是:HCM患者的血清肌酐≥400μmol/L或≥4.5mg/dl,其他患者的血清肌酐≥265μmol/L或≥3.0mg/dl。缺乏肌酐清除率<30ml/min的患者的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。骨壞死 頜骨骨壞死,頜骨骨壞死的報道主要發(fā)生在使用雙膦酸鹽類藥物(包括唑來膦酸)進(jìn)行治療的成年癌癥患者中。大多數(shù)患者還同時接受了化療和皮質(zhì)激素的治療。在這些報告的病例中,多數(shù)患者均曾經(jīng)接受過牙科疾病的治療(如拔牙),而且多數(shù)病例還有局部感染(包括骨髓炎)的體征。對于同時伴有危險因素(如癌癥、化療、皮質(zhì)激素、抗血管生成藥物、口腔衛(wèi)生不良)的患者在使用雙膦酸鹽類藥物之前,應(yīng)當(dāng)考慮對其進(jìn)行預(yù)防牙科并發(fā)癥的牙齒檢查。除非臨床急需,口腔開放性軟組織損傷未愈合的患者,應(yīng)暫緩用藥或暫緩開始新療程。用藥期間患者應(yīng)注意保持口腔衛(wèi)生情況良好,盡量避免應(yīng)用侵入性的牙科治療操作。用藥期間如確需牙科治療操作,患者應(yīng)主動告知牙科醫(yī)生唑來膦酸的用藥情況。對于在使用雙膦酸鹽類藥物治療期間已出現(xiàn)頜骨骨壞死的患者,如果進(jìn)行牙科手術(shù)可能會使患者的病情惡化。目前還沒有數(shù)據(jù)可以說明停用雙膦酸鹽類藥物就可以降低頜骨骨壞死的危險性,但可考慮暫時停藥以待其他危險因素情況好轉(zhuǎn)。醫(yī)生需根據(jù)每個患者個體的獲益風(fēng)險評估情況制訂相應(yīng)的治療方案。評估患者發(fā)生頜骨骨壞死的風(fēng)險時應(yīng)考慮如下危險因素:雙膦酸鹽類藥物的藥效(藥效強(qiáng)者風(fēng)險高)、給藥方式(靜脈給藥方式風(fēng)險高)和累積暴露劑量;癌癥患者,部分癌種(晚期乳腺癌、多發(fā)性骨髓瘤)風(fēng)險更高;伴隨感染、貧血、凝血障礙,以及吸煙者;有牙科疾病史,口腔衛(wèi)生不良,牙周疾病,侵入性的牙科操作(如拔牙、種牙),假牙安裝不當(dāng);合并使用化療藥物、抗血管生成藥物、皮質(zhì)激素以及接受頭頸部放療。使用唑來膦酸期間,患者如出現(xiàn)牙齒松動、疼痛、腫脹、難以愈合的口腔潰瘍及分泌物,應(yīng)立即告知醫(yī)生。唑來膦酸與抗血管生成藥物合用時應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)樵诤嫌眠@些藥物治療的患者中觀察到頜骨骨壞死的發(fā)生率增加。其他解剖部位骨壞死,其他解剖部位骨壞死,包括髖部、股骨和外耳道的病例報告主要來自于使用雙膦酸鹽類藥物(包括唑來膦酸)治療的成年患者。肌肉骨骼疼痛,在藥品上市后的臨床使用中,報道了在雙膦酸鹽類藥物治療的患者中發(fā)生了嚴(yán)重和偶然失能性骨骼、關(guān)節(jié)和/或肌肉疼痛癥狀(見【不良反應(yīng)】)。當(dāng)然,這類藥物中也包括唑來膦酸。此不良反應(yīng)發(fā)生的時間從用藥后的第一天至數(shù)月不等,多數(shù)患者的癥狀會在停藥后得到緩解。部分患者在重新給予相同的藥物或其他雙膦酸鹽類藥物后復(fù)發(fā)該不良反應(yīng)癥狀。非典型股骨骨折,在使用雙膦酸鹽類藥物治療的患者中,報道了非典型的轉(zhuǎn)子下和股骨干骨折,主要發(fā)生于長期使用雙膦酸鹽治療骨質(zhì)疏松的患者中。此類骨折為橫骨折或短斜形骨折,發(fā)生部位沿股骨從小轉(zhuǎn)子下到髁上均有出現(xiàn),發(fā)生前僅有輕微外傷或無外傷,某些患者出現(xiàn)大腿或腹股溝痛,常伴應(yīng)力性骨折的影像特征,可在出現(xiàn)完全股骨骨折前持續(xù)數(shù)周至數(shù)月。由于骨折多為雙側(cè),因此接受本品治療的患者若持續(xù)存在股骨干骨折,其對側(cè)股骨也應(yīng)接受檢查。另報道,此類骨折愈合情況不佳。有報道,接受唑來膦酸治療的患者也發(fā)生了非典型股骨骨折。發(fā)生非典型股骨骨折的患者應(yīng)考慮停用唑來膦酸治療,待得出個體的獲益風(fēng)險評估結(jié)果后決定是否恢復(fù)用藥。唑來膦酸治療期間應(yīng)建議患者報告任何大腿、髖部或腹股溝疼痛,對于出現(xiàn)此類癥狀的患者應(yīng)評估是否已發(fā)生不完全股骨骨折或存在不完全股骨骨折的風(fēng)險。低鈣血癥,接受唑來膦酸治療的患者曾報道過低鈣血癥。有報道過繼發(fā)于重度低鈣血癥的心律失常和神經(jīng)系統(tǒng)不良事件(癲癇發(fā)作、手足抽搐和麻木)。在某些情況下,低鈣血癥可能危及生命。建議注意唑來膦酸與其他可引起低鈣血癥的藥物一起使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重低鈣血癥。開始唑來膦酸治療前應(yīng)測定血鈣濃度且必須糾正低鈣血癥;颊邞(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充鈣和維生素D。哮喘,有報道,阿司匹林敏感患者接受雙膦酸鹽而發(fā)生支氣管收縮,但在唑來膦酸臨床試驗(yàn)中尚未觀察到。(2)適應(yīng)癥含“惡性腫瘤引起的高鈣血癥”的產(chǎn)品,“腎功能不全”下還應(yīng)包括以下內(nèi)容:對有腎功能惡化跡象的惡性腫瘤引起的高鈣血癥(HCM)患者應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑u價,以判斷采用唑來膦酸繼續(xù)治療的潛在獲益是否超過可能的風(fēng)險。
【藥物相互作用】本品與其他可能有腎臟毒性(如非甾體抗炎藥、鉑類等)的藥物合用時,應(yīng)謹(jǐn)慎。本品與抗血管生成藥物合用時應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)樵诤嫌眠騺盱⑺岷涂寡苌伤幬锏幕颊咧杏^察到頜骨骨壞死的發(fā)生率增加。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因力達(dá)是否會分泌進(jìn)入乳汁尚不清楚,由于因力達(dá)能與骨骼長期結(jié)合,孕婦及哺乳期婦女禁用因力達(dá)。
【老年患者用藥】同成人用藥。但老年患者往往腎功能較低下,給藥時應(yīng)密切監(jiān)測腎功能狀況。
【兒童用藥】對因力達(dá)在兒童中使用的安全性及有效性尚未確立,暫不推薦使用。
【貯藏】避光,陰涼干燥處保存。
【有效期】暫定24個月
【生產(chǎn)廠家】山東新時代藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20041979
【生產(chǎn)地址】山東費(fèi)縣北外環(huán)路1號
【藥品本位碼】86904188000343
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